Przychodnia Renort
ŁUCKA POLECA
 

AKTUALNOŚCI

18.12.2018

Praca przychodni 24 i 31 gudnia 2018 roku

Szanowni Państwo,
informujemy, że przychodnia będzie nieczynna w dniach 24 grudnia (Wigilia) i 31 grudnia (Sylwester). 

zobacz więcej
14.11.2018

Mammodiagnostyka - zaproszenie na bezpłatne badanie

MAMMODIAGNOSTYKA to najnowsza metoda wczesnej diagnostyki chorób piersi. Rak piersi to najczęstszy nowotwór złośliwy, występujący u kobiet w Polsce – stanowi aż 20 proc. wszystkich zachorowań na raka i jest drugą, po raku płuc, przyczyną zgonów Polek z powodu chorób nowotworowych.
W Polsce została zainicjowana nowa metoda – innowacyjna, nieinwazyjna i do powszechnego stosowania – mammodiagnostyka. Specjaliści kształceni w tej dziedzinie są w stanie wykryć nawet kilkumilimetrowe zmiany.
Zapraszamy w dniu 21 listopada w godz. 10.00-18.00 Prosimy o zapisanie się na bezpłatne badania pod numerem:  (22) 654 24 64 

zobacz więcej
13.11.2018

14 LISTOPADA ŚWIATOWY DZIEŃ CUKRZYCY

Cukrzyca jest epidemią XXI wieku. 422 mln osób na świecie i ponad 3,6 mln w Polsce choruje na cukrzycę. Rozpowszechnienie cukrzycy sięga w Polsce 9,5%, natomiast nadwagi (która jest czynnikiem ryzyka choroby) – 64%
Do 30 listopada w  naszej przychodni można wykonać badania dotyczące diagnostyki cukrzycy z 15% rabatem.

Oferta obejmuje badania :

  • glukoza w surowicy
  • hemoglobina glikowana
  • insulina
zobacz więcej
09.11.2018

12 listopada przychodnia będzie nieczynna

Szanowni Państwo,
W związku z podpisaniem przez Prezydenta Rzeczypospolitej Polskiej ustawy z dnia 7 listopada 2018 r. o ustanowieniu Święta Narodowego z okazji 100 Rocznicy Odzyskania Niepodległości Rzeczypospolitej Polskiej informujemy, że 12 listopada br. (najbliższy poniedziałek) Przychodnia będzie nieczynna.
 

zobacz więcej
06.11.2018

NIE DAJ SIĘ RAKOWI…ZBADAJ SIĘ!

Z roku na rok odnotowuje się coraz większą zachorowalność na nowotwory,  dlatego tym bardziej istotna jest odpowiednia i wczesna diagnostyka laboratoryjna w ramach profilaktyki.

Akcja skierowana jest zarówno do kobiet i mężczyzn, w celu PROFILAKTYKI PRZECIWNOWOTWOROWEJ –   w szczególności raka piersi, jajnika oraz prostaty. Akcja trwa do 30.11.2018 

 Badania można wykonać w naszej przychodni z 15% rabatem.

  • Test ROMA
  • PSA całkowity
  • BRCA1
  • BRCA2

 

zobacz więcej
08.09.2018

Pracujemy również w soboty

Szanowni Państwo,
wychodząc naprzeciw Państwa oczekiwaniom i potrzebom uruchamiamy pracę przychodni w wybrane soboty. Zapraszamy 10 i 24 listopada na konsultacje ginekologiczne i USG. Będzie również czynny punkt pobrań badań laboratoryjnych.

zobacz więcej
06.09.2018

Test SANCO od 6 września

Szanowni Państwo,
od dnia 6 września zamiast testu NIFTY będziemy wykonywać Test SANCO. Badanie będzie wykonywane w nowym laboratorium Genomed SA w Warszawie. Test posiada europejski certyfikat CE-IVD na cały proces technologiczny. Skróci się czas oczekiwania na badanie do 6 dni roboczych.

TEST SANCO to nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny nowej generacji, który określa ryzyko trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, Edwardsa i Patau), aneuploidii chromosomów płci oraz kilkunastu zespołów wad wrodzonych, spowodowanych innymi nieprawidłowościami chromosomowymi. 

Dodatkowo do testu może być oznaczone  RHD Płodu (ryzyko wystąpienia matczyno-płodowego konfliktu serologicznego) 

Więcej informacji o teście:

www.sancotest.pl

zobacz więcej
26.06.2018

TEST PartoSure jest już dostępny w naszej przychodni

PartoSure jest testem diagnostycznym służącym do oceny ryzyka porodu przedwczesnego, PartoSure wykrywa białko PAMG-1 (łożyskową alfa-mikroglobulinę-1) w wydzielinie szyjkowo-pochwowej.

Jeżeli w ciąży towarzyszy Ci któryś z następujących objawów:

  • ból miednicy,
  • upławy,
  • bóle placów, czy
  • skurcze - podobne do menstruacyjnych,

a długość szyjki macicy w USG wynosi 15 do 30 mm  -  wtedy należy wykonać test PartoSure (według Zaleceń Europejskiego Towarzystwa Perinatologicznego z września 2017r)

W kwietniu 2018 roku PartoSure został zatwierdzony przez amerykański FDA, a jako skuteczniejszy biomarker od testów oznaczających fibronektynę płodową przejmie po nich amerykański rynek.

Wykonanie testu PartoSure (przeważnie, przy ujemnym wyniku) pozwoli uniknąć niepotrzebnej hospitalizacji, a może niepotrzebnej sterydoterapii i tokolizy, szczególnie w aspekcie negatywnych działań niepożądanych tych leków. A w przypadku wyniku dodatniego hospitalizacja i powyższe terapie będą jak najbardziej uzasadnione dla dobra nienarodzonego jeszcze dziecka i jego mamy.

NPV (ujemna wartość predykcyjna) wynosi 98%, co oznacza, że z takim prawdopodobieństwem nie urodzisz w ciągu 7 dni od wykonania testu kiedy jego wynik będzie ujemny, a po tym czasie na ogół ww. objawy ustąpią. Jeśli tak się nie stanie należy skontaktować  się ze swoim lekarzem prowadzącym.

PPV (dodatnia wartość predykcyjna) wynosi 76%, co oznacza, że przy dodatnim wyniku masz 76% pewności, że poród nastąpi w ciągu 7 dni od badania, wtedy hospitalizacja i leczenie będzie jak najbardziej zasadne.

Wykonanie testu jest szybkie i bezbolesne, a wynik uzyskasz już po 5-ciu minutach.

Szerokie ramy czasowe wieku ciążowego (GA): od 20-ego do 37-ego tygodnia ciąży.

zobacz więcej
24.05.2018

RODO – Ogólne Rozporządzenie o Ochronie Danych Osobowych - 25.05.2018 r.

Szanowni Państwo,
od dnia 25 maja 2018 roku zacznie obowiązywać nowe Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 roku w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich informacji (nazwa RODO) oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE uprzejmie informujemy, że: 

1. Administratorem danych osobowych jest NZOZ Gabinety Lekarskie Tymińska, Piotrowski Sp. J. ul. Łucka 18/1802 w Warszawie, NIP: 5272759279          
2. Administrator wyznaczył Inspektora Ochrony Danych, z którym można się kontaktować pisemnie, za pomocą poczty tradycyjnej na adres:  ul. Łucka 18 lok 1802, 00-845 Warszawa lub email: abi@renort.pl       

3. Państwa dane osobowe są przetwarzane, zgodnie z wyrażoną przez Państwa zgodą, na podstawie art. 6 ust. 1 lit.a oraz art. 9 ust. 2 lit. a RODO; mogą być także przetwarzane w innych przypadkach przewidzianych prawem. Dane nie są przekazywane poza obszar EOG.              

4. Celem przetwarzania danych jest świadczenie usług medycznych w ramach działalności leczniczej (art. 9 ust 2 lit b) .

5. Państwa dane osobowe są przetwarzane ręcznie oraz automatycznie w celu dostarczania oferowanych usług  a także w celu prowadzenia działalności gospodarczej zgodnie z przepisami prawa jak również w celach statystycznych i archiwalnych. 

6. Przetwarzane dane mogą być udostępniane organom państwowym oraz innym podmiotom zgodnie z przepisami prawa.

7. Mają Państwo prawo do:

  • do dostępu do Pani/Pana danych osobowych, 
  • sprostowania Pani/Pana danych osobowych, 
  • żądania od Administratora usunięcia Pani/Pana danych osobowych,
  • żądania od Administratora ograniczenia przetwarzania Pani/Pana danych osobowych, 
  • wniesienia sprzeciwu wobec przetwarzania Pani/Pana danych osobowych, 
  • przenoszenia Pani/Pana danych osobowych, 
  • wniesienia skargi do organu nadzorczego. 
     

Administrator dokłada wszelkich starań, aby zapewnić wszelkie środki fizycznej, technicznej i organizacyjnej ochrony danych osobowych przed ich przypadkowym czy umyślnym zniszczeniem, przypadkową utratą, zmianą, nieuprawnionym ujawnieniem, wykorzystaniem czy dostępem, zgodnie ze wszystkimi obowiązującymi przepisami.

Administrator Danych Osobowych
NZOZ Gabinety Lekarskie Tymińska Piotrowski Sp. J. 

zobacz więcej
13.05.2018

Zaproszenie na warsztaty dotyczące pielęgnacji noworodka oraz rozwoju senso-motorycznego dziecka

Zapraszamy na warsztat dotyczący pielęgnacji noworodka, rozwoju senso-motorycznego dziecka (pierwsze 15 mięsięcy życia) a także doboru i odpowiedniego zastosowania sprzętów użytku codziennego (fotelik, łóżeczko, mata edukacyjna itp.) 

Zajęcia poprowadzi Agnieszka Raczkowska - magister fizjoterapiii, dyplomowany terapeuta NDT-Bobath.

Na zajęcia zapraszamy rodziców z maluszkami, jak również pary oczekujące na przyjście na świat dziecka.

Warsztaty będą miały charakter cykliczny, pierwsze odbędą się 7 czerwca  w godz 12.00-14.00
Koszt 100 zł  (150 zł para)

PLAN WARSZTATU

1. Rozwój psychomotoryczny dziecka w pierwszym roku życia:

kroki milowe rozwoju dziecka
jak rozpoznać "leniuszka" i w jaki sposób stymulować prawidłowe wzorce ruchowe,
jak kształtuje się zdrowy kręgosłup w pierwszym roku życia - prawidłowe pozycjonowanie, zabawy stymulujące aktywizację mięśni stabilizujących tułów,
jakie zachowania dziecka powinny wzbudzić w nas niepokój, kiedy zgłosić się o pomoc do pediatry / neurologa .


2. Instruktaż pielęgnacyjny:

 prawidłowe sposoby noszenia niemowląt z uwzględnieniem wieku rozwojowego,
zmiany pozycji,
prawidłowe rozbieranie, ubieranie, przewijanie dziecka,
karmienie naturalne i alternatywne, pozycjonowanie,

zobacz więcej
13.04.2018

Zmiana ceny konsultacji ginekologicznej u dr Grzegorza Rębisia

Informujemy, że od 1.05.2018 r. cena konsultacji u dr Grzegorza Rębisia będzie wynosiła 150 zł

zobacz więcej
27.03.2018

Nowy lekarz na ŁUCKIEJ

Już od 3 kwietnia zapraszamy na wizyty do Pani Katarzyny Drągowskiej - specjalisty ginekologa-położnika. Pani doktor zajmuję się prowadzeniem ciąży fizjologicznej i ciąży wysokiego ryzyka (po wcześniejszych utratach ciąży, z nadciśnieniem tętniczym, chorobami autoimmunologicznymi, chorobami wątroby), leczeniem niepłodności, a także problemami z endometriozą, mięśniakami i polipami.  Zapraszamy w poniedziałki i wtorki.

zobacz więcej
06.03.2018

neoBona - przesiewowy test nowej generacji nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej

Od marca w naszej Przychodni można wykonać test neoBona. NeoBona to przesiewowy test nowej generacji nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej. Jest to badanie genetyczne, które analizuje wolne pozakomórkowe DNA płodu obecne w krwi matki. Jest dostępny od 10 tygodnia ciąży.

Test ten występuje w kilku wariantach:
NeoBona - zakres: trisomie 21, 18, 13 z możliwością określenia płci płodu. W przypadku ciąży bliźniaczej opcja płci płodu dostarcza informacji o obecności chromosomu Y. 
NeoBona Advanced - zakres: trisomie 21, 18, 13 z możliwością określenia płci płodu oraz aneuploidie w chromosomach płciowych (X i Y).

Test prenatalny rozszerzony - Zakres: trisomie 21, 18, 13 z możliwością określenia płci płodu, aneuploidie w chromosomach płciowych (X i Y) oraz mikrodelecje:

• Zespół delecji 22q11.2 zwany Zespołem DiGeorge’a
• Mikrodelecje w regionie 15q11 wiążą się z dwoma zespołami - z zespołem Pradera-Williego i zespołem Angelmana
• Mikrodelecja 1p36 zwana Zespołem monosomii 1p36
• Mikrodelecja 4p- zwana Zespołem Wolf-Hirschhorna
• Mikrodelecja 5p- zwana Zespołem Cri-du-chat (Zespołem kociego krzyku) 

Więcej informacji na stronie:

http://www.neobona.pl

 

zobacz więcej
14.02.2018

Zmiana ceny konsultacji ginekologicznej u dr Joanny Bubak-Dawidziuk

Informujemy, że od 1.03.2018 r. cena konsultacji u dr Joanny Bubak-Dawidziuk będzie wynosiła 150 zł

zobacz więcej
28.12.2017

WAŻNE ! GODZINY OTWARCIA PRZYCHODNI W DNIU 27.12.2017R

INFORMACJA!  W dniu 27.12.2017r. przychodnia i rejestracja telefoniczna czynne będą od godziny 12.00 do 20.00.

zobacz więcej
10.07.2017

PANORAMA – NIEINWAZYJNY TEST PRENATALNY NOWEJ GENERACJI

Od lipca w naszej Przychodni można wykonać test PANORAMA. Jest to nieinwazyjny test DNA dostarczający ważnych informacji na temat ciąży już po jej dziewiątym tygodniu. Dzięki testowi Panorama można sprawdzić, jak wysokie jest prawdopodobieństwo wystąpienia u dziecka zaburzeń chromosomowych, takich jak zespół Downa. Do przeprowadzenia testu potrzebna jest jedynie próbka krwi. Test również daje mozliwość poznania płci dziecka.
Czas oczekiwania na wynik to tylko 10 dni roboczych.

Test ten występuje w trzech wariantach:

Test Panorama
(trisomie 13, 18, 21, nieprawidłowości chromosomów płciowych, opcjonalnie oznaczenie płci)

Test Panorama + 22q11.2 
(trisomie 13, 18, 21, nieprawidłowości chromosomów płciowych, mikrodelecja: zespół delecji 22q11.2 (zespół DiGorge’a) oraz opcjonalnie oznaczenie płci

TestPanorama + panel mikrodelecji
 (trisomie 13, 18, 21, nieprawidłowości chromosomów płciowych, mikrodelecje: zespół delecji 22q11.2 (zespół DiGorge’a), zespół delecji 1p36, zespół Pradera-Williego, zespół Angelmana, zespół kociego krzyku oraz opcjonalnie oznaczenie płci

zobacz więcej
01.06.2017

Zmiana ceny wizyty u dr Pawła Siekierskiego

Informujemy, że od 1.07.2017r. cena wizyty u dr Pawła Siekierskiego bedzie wynosiła 300 zł a nie jak dotychczas 250 zł.

zobacz więcej
23.03.2017

Zmiany ceny TESTU NIFTY

Miło nam poinformować  ,że    od 1.04.2017   obniżona  zostaje  cena badania prenatalnego TEST NIFTY  na  2300zł.  

 


 

zobacz więcej
23.03.2017

Zmiany cen w Gabinetach Łucka

Informujemy  o zmianie cen za wizyty lekarskie  :

u dr Mazur Grażyny  cena  konsultacji  wynosi 250zł  

u dr Bednarek Katarzyny  od 1.05.2017  cena  konsultacji wynosi  200zł 

u dr Zaręby-Szczudlik  Julii  od 1.05.2017   cena konsultacji   wynosi  180zł

 

 

zobacz więcej
11.10.2016

Zmiana cen badania USG ciąży u dr Bożeny Wroczyńskiej

Informujemy, że koszt badania USG ciąży pojedynczej u dr Bożeny Wroczyńskiej od 1.11.2016 wynosić będzie 250 zł. Pozostałe ceny badań pozostają bez zmian.

zobacz więcej
30.08.2016

Zmiana ceny badania USG ciąży u dr Makowskiego

Informujemy, że od 01.10.2016 cena badania USG ciąży pojedynczej  u dr Roberta Makowskiego będzie wynosić 250 zł, cena ciąży mnogiej pozostaje bez zmian- 300 zł. 

zobacz więcej
14.10.2014

WIZYTA U LEKARZA OSOBY PONIŻEJ 18 ROKU ŻYCIA

Badania ginekologiczne osób poniżej 18 roku życia wymagają  zgody przedstawiciela ustawowego (rodzica) osoby badanej – art. 32 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 5 grudnia 1996r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z 2008r. Nr 136, poz. 857 z późn. zm.). Przedstawiciel ustawowy (rodzic) może przebywać przy badaniu ginekologicznym.

Pisemna zgoda może być udzielona poprzez wpis do dokumentacji medycznej z podpisem przedstawiciela ustawowego (rodzica) lub na osobnym dokumencie. Zgoda może być wystawiona na jedno konkretne badanie lub na serię badań  np. na stałą opiekę ginekologiczną.
Jedynie na zabiegi operacyjne lub zastosowanie metody diagnostycznej lub leczniczej stwarzającej podwyższone ryzyko dla Pacjenta bezwzględnie wymagane jest uzyskanie pisemnej zgody.

zobacz więcej
15.01.2014

RECEPTY -opłata

Uprzejmie informujemy, że od 16 stycznia 2014r. pobieramy opłatę w wysokości 20zł za wypisanie recepty na prośbę pacjenta (poza umówioną wizytą lekarską).

zobacz więcej
19.12.2013

Szczepienie przeciwko wirusowi HPV Silgard

Zapraszamy na szczepienia przeciwko wirusowi HPV szczepionką Silgard. Koszt jednej iniekcji to 300 zł. Pełny cykl obejmuje 3 iniekcje w przez okres sześciu miesięcy.

zobacz więcej
17.12.2013

Nifty test - nieinwazyjne badanie w kierunku określenia ryzyka występienia wad genetycznych

Test NIFTY oferowany przez firmę BGI określa ryzyko wystąpienia aneuplodii poprzez detekcję materiału genetycznego dziecka tzw. cffDNA  krążącego we krwi obwodowej matki. DNA dziecka zostaje poddane analizie metodą Sekwencjonowania Nowej Genaracji (ang. NGS) w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi.
Dzięki zastosowaniu najnowszych osiągnięć nauki, ten nieinwazyjny test nie niesie ze sobą ryzyka poronienia oraz infekcji wewnątrzmacicznych, a ponadto charakteryzuje się bardzo dużą czułością oraz dokładnością powyżej 99%. Test jest przeznaczony do określenia ryzyka wystąpienia trisomii chromosmów: 21, 18, 13  pomiędzy 12 a 24 tygodniem ciąży oraz do określenia płci na podstawie obecności chromosomu Y.

Zespół Downa, Trisomia 21 (ang. Down syndrome, trisomy 21), dawniej nazywany mongolizmem – zespół wad wrodzonych spowodowany obecnością dodatkowego chromosomu 21. Eponim pochodzi od nazwiska brytyjskiego lekarza Johna Langdona Downa, który opisał go w 1866 roku. W 1959 roku Jérôme Lejeune odkrył, że u podstaw zespołu wad wrodzonych leży trisomia chromosomu 21. U osób z zespołem Downa istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia: wad wrodzonych serca, refluksu żołądkowo-przełykowego, nawracających infekcji ucha, zespołu bezdechu śródsennego i chorób gruczołu tarczowego.

Ostateczny stopień rozwoju i komfort życia dziecka z zespołem Downa mogą poprawić działania zainicjowane już we wczesnym dzieciństwie, tj. prawidłowa opieka lekarska, akceptacja i zaangażowanie rodziny oraz edukacja i szkolenie zawodowe. Istnieją jednak pewne fizjologiczne i genetyczne ograniczenia, których nie można pokonać.

Zespół Edwards'a, Trisomia 18. Około 95% płodów z trisomią 18 ulega spontanicznemu poronieniu. 30% żywo urodzonych dzieci z zespołem Edwardsa umiera w pierwszym miesiącu życia, tylko 10% przeżywa 1 rok.  

Częstość zespołu Edwardsa wzrasta z wiekiem matki, podobnie jak w zespole Downa; zespół Edwardsa cztery razy częściej dotyczy dziewczynek niż chłopców. Dziecko z zespołem Edwardsa jest znacznie mniejsze od normalnego noworodka.
Charakterystyczną cechą są szeroko rozstawione oczy (hiperteloryzm) często z opadającą górną powieką. W czaszce stwierdza się cystę splotu naczyniówkowego czyli zbiorniczek z płynem. Poza tym zaburzone są funkcje wielu układów m.in. oddechowego i krążenia, częste są wady serca, przepuklina pępkowa i pachwinowa, u chłopców niezstąpienie jąder. Dziecko na ogół nie jest w stanie samo jeść, dlatego musi być karmione sondą lub przez wytworzoną gastrostomię (przetoka prowadząca wprost do żołądka). Dzieci, nawet jeśli przeżyją dłużej niż rok, nie są w stanie same chodzić, a ich zdolności poznawcze i komunikacyjne są bardzo ograniczone.

Zespół Patau, Trisomia 13. Występuje z częstością 1 na 8000-12000 urodzeń. Podobnie jak w przypadku zespołu Edwarda (trisomia chromosomu 18) nie została ustalona bezpośrednia przyczyna tego schorzenia.

Ryzyko urodzenia dziecka z tym syndromem wzrasta jednak wraz z wiekiem matki. Często płód obumiera jeszcze w macicy lub dziecko rodzi się martwe. Jeśli dojdzie do urodzenia dziecka, można wtedy obserwować postępujące upośledzenie jego rozwoju.

Dzieci z zespołem Patau umierają najczęściej w pierwszych latach swojego życia, zdarzają się jednak przypadki dojścia do okresu dojrzewania lub też dorosłości. Najstarsza osoba dotknięta tą choroba dożyła 33 roku życia. Objawy choroby są najczęściej widoczne już tuż po urodzeniu dziecka. U dzieci dotkniętych zespołem Patau najczęściej uszkodzeniu ulegają układ nerwowy oraz układ krążenia. Wśród wad tych układów występują dysfunkcje serca w postaci wady przegrody międzykomorowej i/lub międzyprzedsionkowej a także położenie serca zamiast po lewej to po prawej stronie klatki piersiowej. Często nie dochodzi także do pełnego podziału mózgowia na lewą i prawą półkulę. Taka sytuacja doprowadza do występowania u tych dzieci ciężkich zaburzeń neurologicznych. Niestety nie ma środka, który dzięki wczesnym badaniom, poprzez wykrycie choroby pozwoli jej zapobiec lub zniwelować jej objawy. Profilaktyka jest niemożliwa.

Kto powinien się zbadać?

Kobiety, które chcą przeprowadzić nieinwazyjny test w kierunku trisomii 21, 18 i 13 płodu
Kobiety, w wieku powyżej 35 roku życia, które nie chcą zdecydować się na inwazyjne badania prenatalne
Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży sugerują duże ryzyko aneuploidii chromosomowych
Kobiety, które mają przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takie jak łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.                                        
Kobiety, które poddały się zabiegowi zapłodnienia In Vitro

Przeciwwskazania do wykonania testu: 

1. Ciąża mnoga

2. Gdy matka jest nosicielem chromosomalnej aneuploidii, chimerii chromosomowej, mikrodelecji i mikroduplikacji chromosomowych

3. Jeśli kobieta została kiedykolwiek poddana terapii komórkami macierzystymi

4. Jeśli w ciągu 6 miesięcy przed zajściem w ciążę kobieta została poddana transfuzji krwi

5. Jeśli kobieta została poddana przeszczepowi narządów 

 

więcej na stronie: http://test-nifty.com.pl/test-nifty/

zobacz więcej
06.12.2013

Recepty i zwolnienia lekarskie

Uprzejmie informujemy, iż w związku z zaostrzonymi wymogami NFZ zwolnienia lekarskie i recepty dla osób uzbezpieczonych wystawiane są przez lekarza prowadzącego wyłącznie po okazaniu aktualnego dowodu ubezpieczenia. Prosimy o zabranie tego dokumentu na każdą umówioną konsultację lekarską.
"W trosce o bezpieczeństwo i właściwą ochronę danych osobowych pacjentów naszej Przychodni informujemy, iż wydawanie wyników badań, recept, zaświadczeń, zwolnień lekarskich  - osobom trzecim, odbywa się na podstawie upoważnienia złożonego w formie pisemnej przez pacjenta".

zobacz więcej