Przychodnia Renort
ŁUCKA POLECA
 

AKTUALNOŚCI

10.07.2017

PANORAMA – NIEINWAZYJNY TEST PRENATALNY NOWEJ GENERACJI

Od lipca w naszej Przychodni można wykonać test PANORAMA. Jest to nieinwazyjny test DNA dostarczający ważnych informacji na temat ciąży już po jej dziewiątym tygodniu. Dzięki testowi Panorama można sprawdzić, jak wysokie jest prawdopodobieństwo wystąpienia u dziecka zaburzeń chromosomowych, takich jak zespół Downa. Do przeprowadzenia testu potrzebna jest jedynie próbka krwi. Test również daje mozliwość poznania płci dziecka.
Czas oczekiwania na wynik to tylko 10 dni roboczych.

Test ten występuje w trzech wariantach:

Test Panorama
(trisomie 13, 18, 21, nieprawidłowości chromosomów płciowych, opcjonalnie oznaczenie płci)

Test Panorama + 22q11.2 
(trisomie 13, 18, 21, nieprawidłowości chromosomów płciowych, mikrodelecja: zespół delecji 22q11.2 (zespół DiGorge’a) oraz opcjonalnie oznaczenie płci

TestPanorama + panel mikrodelecji
 (trisomie 13, 18, 21, nieprawidłowości chromosomów płciowych, mikrodelecje: zespół delecji 22q11.2 (zespół DiGorge’a), zespół delecji 1p36, zespół Pradera-Williego, zespół Angelmana, zespół kociego krzyku oraz opcjonalnie oznaczenie płci

zobacz więcej
19.06.2017

PUNKT POBRAŃ

W dniu 19.06.2017r. punkt pobrań nieczynny.

Przepraszamy .
 

zobacz więcej
01.06.2017

Zmiana ceny wizyty u dr Pawła Siekierskiego

Informujemy, że od 1.07.2017r. cena wizyty u dr Pawła Siekierskiego bedzie wynosiła 300 zł a nie jak dotychczas 250 zł.

zobacz więcej
23.03.2017

Zmiany ceny TESTU NIFTY

Miło nam poinformować  ,że    od 1.04.2017   obniżona  zostaje  cena badania prenatalnego TEST NIFTY  na  2300zł.  

 


 

zobacz więcej
23.03.2017

Zmiany cen w Gabinetach Łucka

Informujemy  o zmianie cen za wizyty lekarskie  :

u dr Mazur Grażyny  cena  konsultacji  wynosi 250zł  

u dr Bednarek Katarzyny  od 1.05.2017  cena  konsultacji wynosi  200zł 

u dr Zaręby-Szczudlik  Julii  od 1.05.2017   cena konsultacji   wynosi  180zł

 

 

zobacz więcej
11.10.2016

Zmiana cen badania USG ciąży u dr Bożeny Wroczyńskiej

Informujemy, że koszt badania USG ciąży pojedynczej u dr Bożeny Wroczyńskiej od 1.11.2016 wynosić będzie 250 zł. Pozostałe ceny badań pozostają bez zmian.

zobacz więcej
30.08.2016

Zmiana ceny badania USG ciąży u dr Makowskiego

Informujemy, że od 01.10.2016 cena badania USG ciąży pojedynczej  u dr Roberta Makowskiego będzie wynosić 250 zł, cena ciąży mnogiej pozostaje bez zmian- 300 zł. 

zobacz więcej
14.10.2014

WIZYTA U LEKARZA OSOBY PONIŻEJ 18 ROKU ŻYCIA

Badania ginekologiczne osób poniżej 18 roku życia wymagają  zgody przedstawiciela ustawowego (rodzica) osoby badanej – art. 32 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 5 grudnia 1996r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z 2008r. Nr 136, poz. 857 z późn. zm.). Przedstawiciel ustawowy (rodzic) może przebywać przy badaniu ginekologicznym.

Pisemna zgoda może być udzielona poprzez wpis do dokumentacji medycznej z podpisem przedstawiciela ustawowego (rodzica) lub na osobnym dokumencie. Zgoda może być wystawiona na jedno konkretne badanie lub na serię badań  np. na stałą opiekę ginekologiczną.
Jedynie na zabiegi operacyjne lub zastosowanie metody diagnostycznej lub leczniczej stwarzającej podwyższone ryzyko dla Pacjenta bezwzględnie wymagane jest uzyskanie pisemnej zgody.

zobacz więcej
15.01.2014

RECEPTY -opłata

Uprzejmie informujemy, że od 16 stycznia 2014r. pobieramy opłatę w wysokości 20zł za wypisanie recepty na prośbę pacjenta (poza umówioną wizytą lekarską).

zobacz więcej
19.12.2013

Szczepienie przeciwko wirusowi HPV Silgard

Zapraszamy na szczepienia przeciwko wirusowi HPV szczepionką Silgard. Koszt jednej iniekcji to 300 zł. Pełny cykl obejmuje 3 iniekcje w przez okres sześciu miesięcy.

zobacz więcej
17.12.2013

Nifty test - nieinwazyjne badanie w kierunku określenia ryzyka występienia wad genetycznych

Test NIFTY oferowany przez firmę BGI określa ryzyko wystąpienia aneuplodii poprzez detekcję materiału genetycznego dziecka tzw. cffDNA  krążącego we krwi obwodowej matki. DNA dziecka zostaje poddane analizie metodą Sekwencjonowania Nowej Genaracji (ang. NGS) w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi.
Dzięki zastosowaniu najnowszych osiągnięć nauki, ten nieinwazyjny test nie niesie ze sobą ryzyka poronienia oraz infekcji wewnątrzmacicznych, a ponadto charakteryzuje się bardzo dużą czułością oraz dokładnością powyżej 99%. Test jest przeznaczony do określenia ryzyka wystąpienia trisomii chromosmów: 21, 18, 13  pomiędzy 12 a 24 tygodniem ciąży oraz do określenia płci na podstawie obecności chromosomu Y.

Zespół Downa, Trisomia 21 (ang. Down syndrome, trisomy 21), dawniej nazywany mongolizmem – zespół wad wrodzonych spowodowany obecnością dodatkowego chromosomu 21. Eponim pochodzi od nazwiska brytyjskiego lekarza Johna Langdona Downa, który opisał go w 1866 roku. W 1959 roku Jérôme Lejeune odkrył, że u podstaw zespołu wad wrodzonych leży trisomia chromosomu 21. U osób z zespołem Downa istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia: wad wrodzonych serca, refluksu żołądkowo-przełykowego, nawracających infekcji ucha, zespołu bezdechu śródsennego i chorób gruczołu tarczowego.

Ostateczny stopień rozwoju i komfort życia dziecka z zespołem Downa mogą poprawić działania zainicjowane już we wczesnym dzieciństwie, tj. prawidłowa opieka lekarska, akceptacja i zaangażowanie rodziny oraz edukacja i szkolenie zawodowe. Istnieją jednak pewne fizjologiczne i genetyczne ograniczenia, których nie można pokonać.

Zespół Edwards'a, Trisomia 18. Około 95% płodów z trisomią 18 ulega spontanicznemu poronieniu. 30% żywo urodzonych dzieci z zespołem Edwardsa umiera w pierwszym miesiącu życia, tylko 10% przeżywa 1 rok.  

Częstość zespołu Edwardsa wzrasta z wiekiem matki, podobnie jak w zespole Downa; zespół Edwardsa cztery razy częściej dotyczy dziewczynek niż chłopców. Dziecko z zespołem Edwardsa jest znacznie mniejsze od normalnego noworodka.
Charakterystyczną cechą są szeroko rozstawione oczy (hiperteloryzm) często z opadającą górną powieką. W czaszce stwierdza się cystę splotu naczyniówkowego czyli zbiorniczek z płynem. Poza tym zaburzone są funkcje wielu układów m.in. oddechowego i krążenia, częste są wady serca, przepuklina pępkowa i pachwinowa, u chłopców niezstąpienie jąder. Dziecko na ogół nie jest w stanie samo jeść, dlatego musi być karmione sondą lub przez wytworzoną gastrostomię (przetoka prowadząca wprost do żołądka). Dzieci, nawet jeśli przeżyją dłużej niż rok, nie są w stanie same chodzić, a ich zdolności poznawcze i komunikacyjne są bardzo ograniczone.

Zespół Patau, Trisomia 13. Występuje z częstością 1 na 8000-12000 urodzeń. Podobnie jak w przypadku zespołu Edwarda (trisomia chromosomu 18) nie została ustalona bezpośrednia przyczyna tego schorzenia.

Ryzyko urodzenia dziecka z tym syndromem wzrasta jednak wraz z wiekiem matki. Często płód obumiera jeszcze w macicy lub dziecko rodzi się martwe. Jeśli dojdzie do urodzenia dziecka, można wtedy obserwować postępujące upośledzenie jego rozwoju.

Dzieci z zespołem Patau umierają najczęściej w pierwszych latach swojego życia, zdarzają się jednak przypadki dojścia do okresu dojrzewania lub też dorosłości. Najstarsza osoba dotknięta tą choroba dożyła 33 roku życia. Objawy choroby są najczęściej widoczne już tuż po urodzeniu dziecka. U dzieci dotkniętych zespołem Patau najczęściej uszkodzeniu ulegają układ nerwowy oraz układ krążenia. Wśród wad tych układów występują dysfunkcje serca w postaci wady przegrody międzykomorowej i/lub międzyprzedsionkowej a także położenie serca zamiast po lewej to po prawej stronie klatki piersiowej. Często nie dochodzi także do pełnego podziału mózgowia na lewą i prawą półkulę. Taka sytuacja doprowadza do występowania u tych dzieci ciężkich zaburzeń neurologicznych. Niestety nie ma środka, który dzięki wczesnym badaniom, poprzez wykrycie choroby pozwoli jej zapobiec lub zniwelować jej objawy. Profilaktyka jest niemożliwa.

Kto powinien się zbadać?

Kobiety, które chcą przeprowadzić nieinwazyjny test w kierunku trisomii 21, 18 i 13 płodu
Kobiety, w wieku powyżej 35 roku życia, które nie chcą zdecydować się na inwazyjne badania prenatalne
Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży sugerują duże ryzyko aneuploidii chromosomowych
Kobiety, które mają przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takie jak łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.                                        
Kobiety, które poddały się zabiegowi zapłodnienia In Vitro

Przeciwwskazania do wykonania testu: 

1. Ciąża mnoga

2. Gdy matka jest nosicielem chromosomalnej aneuploidii, chimerii chromosomowej, mikrodelecji i mikroduplikacji chromosomowych

3. Jeśli kobieta została kiedykolwiek poddana terapii komórkami macierzystymi

4. Jeśli w ciągu 6 miesięcy przed zajściem w ciążę kobieta została poddana transfuzji krwi

5. Jeśli kobieta została poddana przeszczepowi narządów 

 

więcej na stronie: http://test-nifty.com.pl/test-nifty/

zobacz więcej
06.12.2013

Recepty i zwolnienia lekarskie

Uprzejmie informujemy, iż w związku z zaostrzonymi wymogami NFZ zwolnienia lekarskie i recepty dla osób uzbezpieczonych wystawiane są przez lekarza prowadzącego wyłącznie po okazaniu aktualnego dowodu ubezpieczenia. Prosimy o zabranie tego dokumentu na każdą umówioną konsultację lekarską.
"W trosce o bezpieczeństwo i właściwą ochronę danych osobowych pacjentów naszej Przychodni informujemy, iż wydawanie wyników badań, recept, zaświadczeń, zwolnień lekarskich  - osobom trzecim, odbywa się na podstawie upoważnienia złożonego w formie pisemnej przez pacjenta".

zobacz więcej