Przychodnia Renort
ŁUCKA POLECA
 

Zakres usług :: Diagnostyka Laboratoryjna

Diagnostyka Laboratoryjna

Diagnostyka Laboratoryjna

Serdecznie zapraszamy Państwa do naszego punktu pobrań.

Oferujemy szeroki zakres badań diagnostycznych:

  • badania krwi
  • hematologiczne
  • biochemiczne
  • hormonalne
  • markery nowotworowe
  • alergologiczne
  • mikrobiologiczne
  • diagnostyka infekcji wirusowych (w tym wirusa HPV)
  • badania DNA
  • badania prenatalne

W naszej ofercie znajdziecie również Państwo pakiety badań biochemicznych i hormonalnych po atrakcyjnych cenach.

Badania pobieramy w dni powszednie od godz. 8:00 do 10:00.

Istnieje możliwość wykonania badań w trybie CITO.

Artykuły

 
Badanie CINtec PLUS p16/Ki-67
Cena
250,00 zł

Badanie CINtec PLUS p16/Ki-67

" Nowoczesna diagnostyka z wykorzystaniem biomarkerów

Wczesne wykrycie raka szyjki macicy oraz stanów przedrakowych jest, jak dotąd, najskuteczniejszą strategią walki z tym

nowotworem. Regularne wykonywanie badań cytologicznych przynosi doskonałe rezultaty, ale w przypadkach, gdy wynik

badania jest nieczytelny lub niejednoznaczny, niezbędne jest uzupełnienie diagnostyki np. specjalistycznym testem. Infekcja

wysokoonkogennym typem wirusa brodawczaka ludzkiego (HR-HPV) może, choć nie musi (!), powodować raka szyjki macicy

oraz zmian przedrakowych. W zależności od grupy wiekowej, ponad 20% kobiet jest zarażonych tego typu wirusem, jednak tylko

u części z nich powstają istotne zmiany dysplastyczne lub nawet nowotwór. W pozostałych przypadkach wirus HPV jest przez

organizm całkowicie eliminowany i nie pozostawia żadnych negatywnych skutków zdrowotnych.Rak szyjki macicy jest chorobą,

którą można skutecznie leczyć pod warunkiem, że odpowiednio wcześnie zostaną podjęte działania terapeutyczne.

Co to jest CINtec®p16 PLUS?

CINtec®p16 PLUS jest testem do wykrywania zmian nowotworowych na poziomie komórkowym w bardzo wczesnym stadium

ich rozwoju. Pozwala zlokalizować komórki, w których normalny (zdrowy) cykl komórkowy został zaburzony w wyniku infekcji

wysokoonkogennym wirusem brodawczaka ludzkiego (HR-HPV). Ujawnia niepokojące zmiany tam, gdzie rutynowe badanie

cytologiczne nie dostarczyło wystarczających informacji (przypadki w nomenklaturze medycznej określane jako ASCUS lub LSIL).

Wyższość testu CINtec®p16 PLUS w stosunku do znanych dotychczas testów HPV polega na tym, że "alarmuje" nas jedynie

wtedy, gdy wystąpi już stan chorobowy, a nie w sytuacjach, gdy w organizmie obecny jest (być może niegroźny dla nas) wirus

HPV.

W jaki sposób CINtec®p16 PLUS wykrywa nowotwór?

Test CINtec®p16 PLUS zabarwia na określony kolor komórki, w których zaburzony został cykl komórkowy. Każda komórka

zakażona HR-HPV, która zaczyna "chorować", produkuje niekontrolowanie tzw. białko p16 i właśnie ono jest biomarkerem, który

test wykrywa. Dodatkową zaletą dostępnej obecnie najnowszej wersji testu jest obecność drugiego biomarkera Ki-67 czyli białka

proliferacji komórkowej (mnożenia się komórek). Jego zastosowanie pozwala na uzyskanie maksymalnej czułości testu.

Co to jest białko p16?

Białko p16 odgrywa główną rolę w procesie kontroli prawidłowego cyklu komórkowego. Jest częścią kaskady sygnałów, które

zatrzymują podział komórki podczas różnicowania komórkowego. W całkowicie dojrzałych komórkach poziom p16 jest obniżony

do ledwie wykrywalnego. Natomiast w komórkach szyjki macicy, gdzie onkogenne wirusy HPV zainicjowały niekorzystne dla

zdrowia zmiany, poziom p16 jest znacznie podwyższony.

Dla kogo jest przeznaczony test?

Test CINtec®p16 PLUS jest przeznaczony dla pacjentek, u których badanie cytologiczne dało wynik ASCUS, LSIL lub w innych

przypadkach trudnych do interpretacji (brak możliwości postawienia jednoznacznej diagnozy). Dzięki testowi CINtec®p16

PLUS możemy uzupełnić wynik cytologii bez konieczności poddawania się dodatkowym, niekiedy uciążliwym, badaniom (np.

powtórne badanie cytologiczne, kolposkopia). Test pozwala na zmniejszenie liczby nieuzasadnionych skierowań na wykonanie

poszerzonych badań diagnostycznych oraz skoncentrowanie wysiłków na leczeniu pacjentek rzeczywiście tego potrzebujących.

Na czym polega badanie z użyciem testu CINtec®p16 PLUS?

Test wykonuje się na preparacie cytologicznym (do wykonania testu można użyć wcześniej przygotowanego preparatu bez

konieczności ponownego wzywania pacjentki na badanie). W laboratorium szkiełko z wymazem poddane zostaje specjalnej

procedurze, w wyniku czego komórki odpowiednio się wybarwiają. Jeśli w pobranym materiale znajdują się komórki z

zaburzonym cyklem, barwią się następująco: jądro na kolor czerwony, a cytoplazma (otoczka jądra) na brązowo. Pozwala to

lekarzowi jednoznacznie stwierdzić, że mamy do czynienia z trwającym procesem rozwoju nowotworu.

Co oznacza dodatni wynik testu?

Jeżeli okaże się, że test CINtec®p16 PLUS dał wynik dodatni, będzie to oznaczało, że zdrowy cykl komórkowy został zaburzony z

powodu przetrwałej infekcji wirusem HR-HPV. W dalszym toku postępowania lekarz zdecyduje, czy konieczne jest skierowanie

pacjentki do dalszej, pogłębionej diagnostyki oraz jakie należy podjąć leczenie.

Dlaczego warto wykonać test?

Zastosowanie testu CINtec®p16 PLUS przynosi korzyści zarówno lekarzowi, jak i pacjentce. Po pierwsze znacznie zwiększa

wiarygodność i obiektywność postawionej diagnozy w przypadkach wymagających dalszych badań. Poza tym eliminuje

konieczność wykonania powtórnego badania cytologicznego, a także niedogodności związane z przeprowadzeniem w warunkach

ambulatoryjnych, a nawet szpitalnych badania kolposkopowego. Jednocześnie pozwala na oszczędność kosztów wynikającą z

uproszczenia procesu diagnostycznego".

 

materiał ze strony: www.p16.pl

Powiązane osoby:
   
Cytologia jednowarstwowa
Cena
150,00 zł
- badanie może być pobrane przez lekarza podczas wizyty lub w gabinecie zabiegowym przez położną; - badanie wykonywane w Laboratorium Nucleagena

"Cytologia jednowarstwowa oparta o innowacyjną technologię ThinPrep® Pap Test™. Badanie dostępne w Polsce wyłącznie w laboratorium Nucleagena.  

Wymaz cytologiczny to bardzo efektywny test skriningowy w wykrywaniu nawet bardzo wczesnych zmian nowotworowych. Technologia zastosowana w badaniu cytologii jednowarstwowej (ThinPrep® Pap Test™) stanowi postęp w jakości badań. Jest to innowacyjna technika, która pozwala na osiągnięcie wyższego poziomu pewności w zakresie wiarygodności wyników.

Innowacja na Polskim rynku
Najwyższa jakość wyniku dostępna na rynku
Możliwość jednoczesnego wykonania cytologii, testu HPV, UroGin, UroGin Pronatal
Wynik już w 14 dni roboczych!

Dlaczego warto wykonać cytologię jednowarstwową?

Cytologia jednowarstwowa daje większe możliwości diagnostyczne
Znaczna poprawa jakości i wiarygodności wyniku cytologicznego
Minimalizacja ilości wyników nieprawidłowych lub nieczytelnych
Oszczędność kosztów – znikome ryzyko potrzeby ponownego badania
Krótki czas oczekiwania na wynik
Możliwość jednoczesnego wykonania testu na obecność wirusa HPV

Pamiętaj!

Podczas pobierania wymazu dla cytologii konwencjonalnej może się zdarzyć, że materiał zostanie nierównomiernie rozprowadzony na szkiełku, komórki mogą być niewidoczne lub zachodzić na siebie. Badania wykazały, że możliwa jest sytuacja, kiedy większość komórek nie zostanie przeniesiona na szkiełko lub zostanie zniszczona przez użycie niewłaściwego przyrządu do pobierania.

Obraz na szkiełku z próbką przygotowaną metodą ThinPrep® Pap Test™ jest czysty i przejrzysty dzięki czemu może być łatwo i dokładnie zinterpretowany. Metoda pobierania materiału dla cytologii jednowarstwowej umożliwia przygotowanie i zabezpieczenie większej ilości komórek do analizy oraz lepszej ich prezentacji podczas oceny mikroskopowej w laboratorium.

W przypadku pozytywnego wyniku cytologii jednowarstwowej oraz ujemnego wyniku testu na obecnośc wirusa HPV kolejne badania należy powtórzyc dopiero za 3 lata!! Szansa na rozwój zmian mogących powodować raka szyjki macicy w ciągu najbliższych 3 lat od daty badania jest bliska zeru".

 

tekst ze strony:  www.nucleagena.pl

 

   
test HPV

Wirus HPV (z ang. Human Papillomavirus) to ludzki wirus brodawczaka odgrywający bardzo istotną rolę w powstawaniu raka szyjki macicy. Wirus infekuje narządy moczowo-płciowe. Jest bardzo powszechnym wirusem, który przekazywany jest poprzez kontakty seksualne.

Obecnie znanych jest ponad 150 typów wirusa HPV, z czego ponad 40 typów przekazywanych jest drogą płciową i ma powinowactwo do nabłonków okolic genitalnych. Ponad 40 typów wirusa może zakażać narządy rozrodcze kobiet oraz mężczyzn. Większość typów wirusa HPV nie powoduje żadnych objawów, a zakażenie nimi mija samoistnie, jednak niektóre z nich mogą prowadzić do rozwoju raka szyjki macicy u kobiet tzw. wirusy onkogenne (HPV typ 16, 18).

Szczyt częstości zakażenia wirusem HPV u kobiet i mężczyzn przypada pomiędzy 15-stym a 25-tym rokiem życia. Częstość zakażeń wirusem HPV spada wraz z wiekiem. Szczyt zachorowań na raka szyjki macicy notowana jest u ko- -biet w wieku 45 – 59 lat. Każdy kto miał kiedykolwiek kontakt płciowy z inną osobą może być zakażony wirusem HPV. Zarówno kobiety, jak i mężczyźni mogą zastać zainfekowani wirusem i przekazać go swemu partnerowi seksualnemu – zupełnie nie będąc tego świadomymi. W większości przypadków, zakażenie wirusem HPV mija samoistnie, a komórki szyjki macicy wracają do normalnego stanu. Jednak, u ok. 20 % zakażonych HPV utrzymuje się i kontynuuje zmienianie komórek szyjki macicy.

Zmiany w obrębie tych komórek (czyli tzw. stan przednowotworowy), jeśli nie są leczone, mogą z czasem prowadzić do rozwoju nowotworu. Infekcję wirusem HPV możemy podejrzewać na podstawie badania cytologicznego, badania kolposkopowego lub histopatologicznego, a potwierdzić testami molekularnymi DNA HPV.

Przygotowanie do pobrania badania:

  • kobiety: przez okres 5 dni przezd wykonaniem badania należy: nie współżyć, kapiel w wannie zamienić na prysznic, nie stosować irygacji oraz globulek dopochwowych;
  • mężczyźni: zalecene jest przerwanie stosowania niektórych leków oraz nie podmywanie członka przynajmniej przez 24 godziny, mężczyzna nie powinien także współżyć przez 24 godziny przed pobraniem próbki; (pobrania u mężczyzn u lekarzy: dr Agnieszka Tymińska i dr Jerzy Rodzeń)
   
Test NIFTY
Cena
2400,00 zł
- pobranie krwi w gabinecie zabiegowym od poniedziałku do czwartku w godzinach 8-10.30 Test jest wykonywany od 12 tygodnia ciąży w przypadkach, kiedy istnieje podwyższone ryzyko wystąpienia u płodu trisomii.
  • Test NIFTY oferowany przez firmę BGI określa ryzyko wystąpienia aneuplodii poprzez detekcję materiału genetycznego dziecka tzw. cffDNA  krążącego we krwi obwodowej matki. DNA dziecka zostaje poddane analizie metodą Sekwencjonowania Nowej Genaracji (ang. NGS) w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi. 
    Dzięki zastosowaniu najnowszych osiągnięć nauki, ten nieinwazyjny test nie niesie ze sobą ryzyka poronienia oraz infekcji wewnątrzmacicznych, a ponadto charakteryzuje się bardzo dużą czułością oraz dokładnością powyżej 99%. Test jest przeznaczony do określenia ryzyka wystąpienia trisomii chromosmów: 21, 18, 13  pomiędzy 12 a 24 tygodniem ciąży oraz do określenia płci na podstawie obecności chromosomu Y.

  • Zespół Downa, Trisomia 21 (ang. Down syndrome, trisomy 21), dawniej nazywany mongolizmem – zespół wad wrodzonych spowodowany obecnością dodatkowego chromosomu 21. Eponim pochodzi od nazwiska brytyjskiego lekarza Johna Langdona Downa, który opisał go w 1866 roku. W 1959 roku Jérôme Lejeune odkrył, że u podstaw zespołu wad wrodzonych leży trisomia chromosomu 21. U osób z zespołem Downa istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia: wad wrodzonych serca, refluksu żołądkowo-przełykowego, nawracających infekcji ucha, zespołu bezdechu śródsennego i chorób gruczołu tarczowego.

    Ostateczny stopień rozwoju i komfort życia dziecka z zespołem Downa mogą poprawić działania zainicjowane już we wczesnym dzieciństwie, tj. prawidłowa opieka lekarska, akceptacja i zaangażowanie rodziny oraz edukacja i szkolenie zawodowe. Istnieją jednak pewne fizjologiczne i genetyczne ograniczenia, których nie można pokonać.

  • Zespół Edwards'a, Trisomia 18. Około 95% płodów z trisomią 18 ulega spontanicznemu poronieniu. 30% żywo urodzonych dzieci z zespołem Edwardsa umiera w pierwszym miesiącu życia, tylko 10% przeżywa 1 rok.  

    Częstość zespołu Edwardsa wzrasta z wiekiem matki, podobnie jak w zespole Downa; zespół Edwardsa cztery razy częściej dotyczy dziewczynek niż chłopców. Dziecko z zespołem Edwardsa jest znacznie mniejsze od normalnego noworodka.
    Charakterystyczną cechą są szeroko rozstawione oczy (hiperteloryzm) często z opadającą górną powieką. W czaszce stwierdza się cystę splotu naczyniówkowego czyli zbiorniczek z płynem. Poza tym zaburzone są funkcje wielu układów m.in. oddechowego i krążenia, częste są wady serca, przepuklina pępkowa i pachwinowa, u chłopców niezstąpienie jąder. Dziecko na ogół nie jest w stanie samo jeść, dlatego musi być karmione sondą lub przez wytworzoną gastrostomię (przetoka prowadząca wprost do żołądka). Dzieci, nawet jeśli przeżyją dłużej niż rok, nie są w stanie same chodzić, a ich zdolności poznawcze i komunikacyjne są bardzo ograniczone.

  • Zespół Patau, Trisomia 13. Występuje z częstością 1 na 8000-12000 urodzeń. Podobnie jak w przypadku zespołu Edwarda (trisomia chromosomu 18) nie została ustalona bezpośrednia przyczyna tego schorzenia.

    Ryzyko urodzenia dziecka z tym syndromem wzrasta jednak wraz z wiekiem matki. Często płód obumiera jeszcze w macicy lub dziecko rodzi się martwe. Jeśli dojdzie do urodzenia dziecka, można wtedy obserwować postępujące upośledzenie jego rozwoju.

    Dzieci z zespołem Patau umierają najczęściej w pierwszych latach swojego życia, zdarzają się jednak przypadki dojścia do okresu dojrzewania lub też dorosłości. Najstarsza osoba dotknięta tą choroba dożyła 33 roku życia. Objawy choroby są najczęściej widoczne już tuż po urodzeniu dziecka. U dzieci dotkniętych zespołem Patau najczęściej uszkodzeniu ulegają układ nerwowy oraz układ krążenia. Wśród wad tych układów występują dysfunkcje serca w postaci wady przegrody międzykomorowej i/lub międzyprzedsionkowej a także położenie serca zamiast po lewej to po prawej stronie klatki piersiowej. Często nie dochodzi także do pełnego podziału mózgowia na lewą i prawą półkulę. Taka sytuacja doprowadza do występowania u tych dzieci ciężkich zaburzeń neurologicznych. Niestety nie ma środka, który dzięki wczesnym badaniom, poprzez wykrycie choroby pozwoli jej zapobiec lub zniwelować jej objawy. Profilaktyka jest niemożliwa.

  • Kto powinien się zbadać?

  1. Kobiety, które chcą przeprowadzić nieinwazyjny test w kierunku trisomii 21, 18 i 13 płodu
  2. Kobiety, w wieku powyżej 35 roku życia, które nie chcą zdecydować się na inwazyjne badania prenatalne
  3. Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży sugerują duże ryzyko aneuploidii chromosomowych
  4. Kobiety, które mają przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takie jak łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.                                        
  5. Kobiety, które poddały się zabiegowi zapłodnienia In Vitro
  • Przeciwwskazania do wykonania testu: 

    1. Ciąża mnoga

    2. Gdy matka jest nosicielem chromosomalnej aneuploidii, chimerii chromosomowej, mikrodelecji i mikroduplikacji chromosomowych

    3. Jeśli kobieta została kiedykolwiek poddana terapii komórkami macierzystymi

    4. Jeśli w ciągu 6 miesięcy przed zajściem w ciążę kobieta została poddana transfuzji krwi

    5. Jeśli kobieta została poddana przeszczepowi narządów 

 

więcej na stronie: http://test-nifty.com.pl/test-nifty/

   
Test PAPPA
Cena
USG 220,00 zł ciąża pojedyncza lub 300,0 zł ciąża mnoga + 300 zł badanie krwi,00 zł
test Papp-a składa się z badania usg wykonanego między 12 a 13 tygodniem ciąży + 6 dni oraz pobrania krwi. Ten termin jest nieprzekraczalny ponieważ pomiary nie mogą przekroczyć wartości dopuszczalnych do wyliczenia ryzyka. 300 zł za badanie krwi plus 220 zł lub 300zł za badanie usg wykonane wyłącznie przez lekarzy posiadających certyfikat FMF.

TEST PAPPA jest to badanie przesiewowe, nieinwazyjne, określające ryzyko wystąpienia u płodu aberracji chromosomowych (aneuploidii) ( zespół Downa, zaspół Edwardsa i zespół Patau). Wykonuje się je od 11 do końca 13 tygodnia ciąży (13 tyg + 6 dni).

Na Test PAPP-A-NT składa się badanie biochemiczne z krwi żylnej ciężarnej oraz badanie USG genetyczne. W krwi żylnej kobiety ciężarnej oznacza się:

  • osoczowe białko ciążowe A (PAPP-A), Pregnancy Associated Plasma Protein A
  • wolną podjednostkę beta  HCG (free beta human Chorionic Gonadotrphin)

Zazwyczaj tego samego dnia wykonywane jest badanie USG, w którym ocenia się przezierność karkową (NT – nuchal transluscency) oraz obecność kości nosowej (NB – nasal bone). Pacjentka zobowiązana jest dodatkowo do wypełnienia szczegółowej ankiety. Uzyskane dane pozwalają na wyliczenie ryzyka wystąpienia w/w chorób przy pomocy specjalnego programu komputerowego.

Test PAPPA jest odpowiedni dla kobiet w każdym wieku, ponieważ około 70% dzieci z Zespołem Downa rodzą kobiety przed 35 rokiem życia. Na podstawie wyniku testu wyodrębniona zostaje grupa ciężarnych u których ryzyko zespołu Downa lub innych zespołów jest podwyższone i tym kobietom proponowana jest amniopunkcja (zabieg inwazyjny), w wy- -niku której można rozpoznać chorobę lub ją wykluczyć. Aktualnie test PAPP-A jest testem o najwyższej czułości wykrywania zespołu Downa. Czułość jego wynosi 90%. Dla porównania czułość testu potrójnego to 60%.

 

   
PRZYGOTOWANIE DO BADAŃ LABORATORYJNYCH

Każdy pacjent chcący skorzystać z naszych usług powinien mieć ze sobą dowód osobisty. Pacjent nie musi mieć ze sobą dokumentu potwierdzającego ubezpieczenie.

Właściwe przygotowanie się do badania jest warunkiem uzyskania dobrej jakości wyników.

KREW
Większość badań powinno wykonywać się na czczo – tzn. bez śniadania, między godziną 7 a 10 rano. Przy badaniach obejmujących profil lipidowy i wątrobowy zaleca się również w dniu poprzedzającym badanie spożycie lekkiej kolacji do godziny18 (14 godz. dieta).
Do badań nie powinien przystępować pacjent po nieprzespanej nocy i forsownym wysiłku fizycznym. Zażywanie leków w danym dniu musi być ustalone z lekarzem i ściśle związane z celem danego badania. Próbki do oznaczeń poziomu leków są pobierane przed zażyciem dawki porannej lub w szczycie wchłaniania. W przypadku niektórych badań, np. aldosteron istotna jest również pozycja ciała i pora dnia.
W przypadku niemowląt i małych dzieci dopuszczalne jest podanie lekkiego śniadania, bo nie wpływa ono istotnie na większość prostych rutynowych badań, z wyjątkiem poziomu glukozy.

MOCZ
Do badania ogólnego moczu należy przynieść materiał w jednorazowym pojemniczku zakupionym w aptece. Mocz powinien mocz poranny. Przy zachowaniu podstawowych zasad higieny, pierwszą porcję moczu oddajemy do toalety, a potem do uprzednio przygotowanego pojemniczka opisanego imieniem i nazwiskiem.
Badania moczu wykonuje się również w tzw. zbiórce dobowej. Niektóre wymagają dodania do zbiorki odpowiedniego stabilizatora i należy to zawsze ustalić z lekarzem. Mocz należy dostarczyć w ilości określonej przez laboratorium (min. 10 ml).
W celu wykonania badania bakteriologicznego moczu należy zakupić w aptece podłoże transportowe (uromedium). Po porannej toalecie należy oddać mocz ze środkowego strumienia na płytkę (uważając by nie dotknąć płytki ), zakręcić w pojemniku i dostarczyć do laboratorium.

KAŁ
Pobieramy małą ilość do specjalnego pojemniczka. Służy do tego umieszczona w nim łopatka.  Ważne aby pobrany materiał pochodził z różnych miejsc tej samej porcji kału. Jest to bardzo istotne w przypadku wszystkich badań wykonywanych na obecność krwi utajonej, resztek pokarmu, jaj i pasożytów, badań mikrobiologicznych i mykologicznych.
Do badań mikrobiologicznych i mykologicznych należy użyć pojemniczków jałowych i dostarczyć materiał w jak najkrótszym czasie.